Wypadajace sole kwasu moczowego wywoluja miejscowe zaburzenia w tkance

Teoria fizyko-chemiczna Inni badacze uważają, że dna jest uwarunkowana zaburzeniami fizyko- chemicznych właściwości tkanek, w których wypada kwas moczowy. Pewne więc tkanki mezenchymalne, zwłaszcza chrząstki i torebki stawowe, posiadają swego rodzaju powinowactwo do kwasu moczowego (uratohystechia), co może powodować wypadanie w nich trudno rozpuszczalnego moczanu sodu. U ludzi cierpiących na dnę powinowactwo wspomnianych tkanek do kwasu moczowego jest znacznie większe niż u ludzi zdrowych. Z powodu różnych stanów fizyko-chemicznych w stawach i chrząstkach nasycony roztwór soli moczanowych nie daje się utrzymać i sole wypadają z roztworu. Wypadające sole kwasu moczowego wywołują miejscowe zaburzenia w tkance. Read more „Wypadajace sole kwasu moczowego wywoluja miejscowe zaburzenia w tkance”

Charakterystyczne dla dny odkladanie sie soli kwasu moczowego wydaje sie nie byc przyczyna napadu cierpienia

Tymczasem w dnie jako zasada występuje zwiększenie się poziomu kwasu moczowego, czyli powstaje hiperurikemia ; dlatego też musimy przyjąć, że pierwotnym czynnikiem powstawania dny jest zwiększenie się kwasu moczowego we krwi. Charakterystyczne dla dny odkładanie się soli kwasu moczowego wydaje się nie być przyczyną napadu cierpienia, gdyż odkładanie się soli moczanowych może powstawać bez napadu dny. Dlatego bardziej charaktery. etyczną sprawą dla dny jest rozpuszczenie się soli kwasu moczowego i wzmożone wydalanie ich z moczem. Teoria nerkowa Inny punkt widzenia na powstawanie dny przedstawia teoria nerkowa. Read more „Charakterystyczne dla dny odkladanie sie soli kwasu moczowego wydaje sie nie byc przyczyna napadu cierpienia”

Odlaczenie w grupach imigrantów otrzymujacych swiadczenia w zwiazku z pierwszym epizodem psychozy

Chociaż programy wczesnej interwencji (psychiatrycznej) dla psychozy inwestują w klientów, którzy pozostają zaangażowani w leczenie, zaniepokojenie nadal pozostaje problemem. Nie jest całkowicie jasne, czy imigranci wolą się wycofać. Analizowano stawki i czynniki predykcyjne braku zaangażowania imigrantów w stosunku do nieimigracyjnych klientów w kanadyjskim EI. 297 klientów zostało uwzględnionych w analizie czasu do wystąpienia z modelami regresji Cox Proportional Hazards. Read more „Odlaczenie w grupach imigrantów otrzymujacych swiadczenia w zwiazku z pierwszym epizodem psychozy”

Atenuowane objawy psychotyczne u dzieci i dorastajacych dzieci chorych na schizofrenie

Aby porównać potomstwo pacjentów ze SZ (SZoff) z potomstwem kontrolnej grupy kontrolnej (CC-off) w celu określenia zmiennych związanych z atenuowanymi objawami psychotycznymi (APS), ogólną symptomatologią i funkcjonowaniem, które mogą pomóc w odróżnieniu tych z genetycznym ryzykiem dla SZ. Uwzględniono 41 SZ-off i 107 CC-off w wieku 6-17 lat. Ustrukturalizowany wywiad dotyczący objawów prodromalnych (SIPS), punktowany na skali objawów prodromalnych (SOPS), został podany przez psychiatrę-dziecko bez diagnozy rodzicielskiej, wraz z innymi skalami klinicznymi i funkcjonalnymi. Grupa SZ-off prezentowała wyższe wyniki w wynikach dodatnich (p = 0,000), ujemnych (p = 0,012) i zdezorganizowanych (p = 0,009) podskali, a także w sumie punktów (p = 0,001) na SOPS. Read more „Atenuowane objawy psychotyczne u dzieci i dorastajacych dzieci chorych na schizofrenie”

Odziedziczył niedobór DOCK2 u pacjentów z wczesnymi inwazyjnymi infekcjami AD 9

Ludzka odporność przeciwwirusowa jest krytycznie zależna od nienaruszonych funkcji komórek T, jak również od wrodzonych odpowiedzi immunologicznych, jak zaobserwowano u pacjentów z defektami genetycznymi wpływającymi na limfocyty T, komórki NK, komórki T NK i rozwój komórek dendrytycznych, funkcję lub oba, 1,31 lub z mutacjami wpływającymi na wytwarzanie (lub odpowiedź na) interferon-., interferon-. i interferon-. w komórkach hematopoetycznych i niehematopoetycznych.32 Obserwowaliśmy nieprawidłowe odpowiedzi interferon-. / . i interferon-. u zarówno komórki hematopoetyczne jak i niehematopoetyczne u pacjentów z niedoborem DOCK2. Plazmacytoidalne komórki dendrytyczne są najsilniejszymi komórkami produkującymi interferon .33. Read more „Odziedziczył niedobór DOCK2 u pacjentów z wczesnymi inwazyjnymi infekcjami AD 9”

Odziedziczył niedobór DOCK2 u pacjentów z wczesnymi inwazyjnymi infekcjami AD 5

Łącznie zidentyfikowaliśmy siedem różnych rzadkich mutacji w DOCK2 u pięciu pacjentów o różnym pochodzeniu etnicznym; cztery z tych mutacji doprowadziły do przedwczesnego zakończenia, a trzy przewidywano szkodliwe mutacje missense wpływające na konserwowane pozostałości DOCK2 (Figura 1C i Tabela S2 i Fig. Wpływ mutacji DOCK2 na ekspresję białek oraz sygnalizację komórek T i komórek B.
Analiza immunoblotów nie wykazała ekspresji białka DOCK2 w liniach komórek T uzyskanych od Pacjenta i ilości śladowych w Pacjent 2; wyraźnie obniżone poziomy białka wykryto w transformowanych wirusem Epsteina-Barr komórkach B uzyskanych od Pacjenta 3 (Figura 1D i Fig. S4A w Dodatku Aneks). Nie było dostępnych próbek biologicznych od pacjentów 4 i 5; jednakże nadekspresja znakowanego streptawidyną DEGA2 znakowanego hemaglutyniną z mutacją p.F744Cfs * 27 (obecna w Patencie 4) wykazała ekspresję skróconego białka DOCK2 (Fig. S4B w Dodatku Uzupełniającym), która nie zawiera domeny 2 regionu homologii DOCK, która jest krytyczne dla funkcji czynnika wymiany nukleotydów guaninowych DOCK2.
Ryc. Read more „Odziedziczył niedobór DOCK2 u pacjentów z wczesnymi inwazyjnymi infekcjami AD 5”

Wizja 1 rok po terapii genowej dla wrodzonej amaurozy Lebera

Wideo
Dane dotyczące utrwalenia po miesiącu i 12 miesiącach po leczeniu (01:35)
Wrodzona amauroza Lebera, częsta przyczyna ślepoty u niemowląt i dzieci, stała się ostatnio pierwszą ludzką genetyczną chorobą siatkówki, która ma polepszyć widzenie w odpowiedzi na leczenie. Pacjenci z mutacjami w genie kodującym specyficzne dla nabłonka barwnikowego białko 65-kD (RPE65) zyskiwali widzenie w ciągu kilku tygodni po podskórnym wstrzyknięciu wektora zawierającego gen w jednym oku. 2-5 Na roczną obserwację po genie terapia, trzej młodzi dorośli pacjenci w naszym badaniu 4,5 pozostali bez poważnych zdarzeń niepożądanych.
Ryc. 1. Read more „Wizja 1 rok po terapii genowej dla wrodzonej amaurozy Lebera”

Reforma systemu opieki zdrowotnej 2009 na stronie healthreform.nejm.org

W ciągu ostatniego roku naród był świadkiem niezwykłego przykładu procesu demokratycznego w pracy. Krajowa debata na temat opieki zdrowotnej w Stanach Zjednoczonych zwróciła na siebie uwagę kraju i jest przedmiotem codziennego relacjonowania w mediach. Debata była najbardziej fascynująca na dwóch arenach. W Waszyngtonie ustawodawcy narodu zaangażowali się w toczące się – i w dużej mierze dyskusyjne dyskusje – o reformie służby zdrowia. Na uniwersytetach iw ośrodkach analitycznych eksperci ds. Read more „Reforma systemu opieki zdrowotnej 2009 na stronie healthreform.nejm.org”