Pertuzumab, Trastuzumab i Docetaksel w przerzutowym raku piersi z przerzutami HER2 AD 5

Kiedy ich dane zostały ocenzurowane w momencie pierwszej dawki pertuzumabu, mediana całkowitego przeżycia wyniosła 56,5 miesiąca (95% CI, 49,3, gdy nie osiągnięto) w grupie leczonej pertuzumabem i 39,6 miesiąca (95% CI, 35,0 do 45,1) w grupie kontrolnej. grupa (współczynnik ryzyka, 0,63, 95% CI, 0,52 do 0,78, P <0,001) (ryc. S1A w dodatkowym dodatku, dostępne w). Gdy wykluczeni pacjenci byli wykluczeni, mediana całkowitego przeżycia wyniosła 56,5 miesiąca (95% CI, 49,3 do nieosiągnięcia) w grupie leczonej pertuzumabem i 34,7 miesiąca (95% CI, 31,2 do 39,4) w grupie kontrolnej (współczynnik ryzyka zgonu z przyczyna, 0,55; 95% CI, 0,45 do 0,67; P <0,001) (ryc. S1B w dodatkowym dodatku). Oceniany przez naukowców Przeżycie bez progresji
Ryc. 3. Ryc. 3. Bezstresowy Survival.Panel A pokazuje szacunki Kaplana-Meiera dla przeżycia wolnego od postępu choroby ocenianej przez badacza w populacji, która ma zamiar leczyć, stratyfikowanej według terapii adiuwantowej lub neoadiuwantowej i regionu geograficznego. Mediana czasu przeżycia wolnego od progresji wynosiła 18,7 miesiąca w grupie leczonej pertuzumabem w porównaniu z 12,4 miesiąca w grupie kontrolnej, co stanowi poprawę o 6,3 miesiąca. Znaczniki oznaczają zdarzenia cenzorujące. Panel B pokazuje współczynniki ryzyka i 95% przedziały ufności dla ocenianego przez badacza przeżycia bez progresji we wszystkich uprzednio określonych podgrupach zgodnie z cechami wyjściowymi, bez stratyfikacji.
W przeprowadzonej przez badacza ocenie intencji do leczenia zdarzenia wystąpiły u 284 z 402 pacjentów (70,6%) w grupie pertuzumabu i 320 z 406 pacjentów (78,8%) w grupie kontrolnej (współczynnik ryzyka, 0,68; 95% CI, 0,58 do 0,80, P <0,001) (Figura 3A). Wyniki analiz podgrup były spójne (rysunek 3B). Mediana nie uległa zmianie od czasu śródrocznej analizy z maja 2012 r. (18,7 miesiąca w grupie leczonej pertuzumabem i 12,4 miesiąca w grupie kontrolnej, co stanowi poprawę o 6,3 miesiąca) .5
Czas trwania odpowiedzi
Czas trwania odpowiedzi oceniano niezależnie u pacjentów z potwierdzoną częściową lub pełną odpowiedzią w czasie analizy pierwotnej (275 pacjentów w grupie pertuzumabu i 233 w grupie kontrolnej). Mediana czasu trwania odpowiedzi wynosiła 20,2 miesiąca w grupie leczonej pertuzumabem (95% CI, 16,0 do 24,0) i 12,5 miesiąca w grupie kontrolnej (95% CI, 10,0 do 15,0).
Terapie raka piersi po odstawieniu leczenia
Tabela 1. Tabela 1. Leczenie raka piersi przyjmowane przez pacjentów, którzy przerwali leczenie. Wśród 704 pacjentów w populacji, która miała zamiar leczyć, którzy otrzymali leczenie raka piersi po przerwaniu leczenia, proporcje pacjentów, którzy otrzymali różne leki były zrównoważone w dwóch grupach badawczych (tabela 1). W sumie 72,9% pacjentów w grupie pertuzumabu i 71,5% w grupie kontrolnej otrzymało terapię celowaną na HER2.
Ekspozycja na leczenie
Mediana liczby cykli badań otrzymanych przez pacjentów w populacji bezpieczeństwa wynosiła 24 w grupie pertuzumabu (zakres od do 96, 197 pacjentów otrzymało więcej niż mediana) i 15 w grupie kontrolnej (zakres od do 67) . Pacjenci, którzy przeszli do grupy pertuzumabu otrzymali medianę 22,5 cykli pertuzumabu (zakres od do 28), który był podobny do mediany liczby cykli otrzymywanych przez pacjentów w populacji bezpiecznej dla pertuzumabu
[przypisy: prowadzenie ciąży Warszawa, Fordanserki, wyprawka dla niemowlaka ]

Pertuzumab, Trastuzumab i Docetaksel w przerzutowym raku piersi z przerzutami HER2 AD 5

Kiedy ich dane zostały ocenzurowane w momencie pierwszej dawki pertuzumabu, mediana całkowitego przeżycia wyniosła 56,5 miesiąca (95% CI, 49,3, gdy nie osiągnięto) w grupie leczonej pertuzumabem i 39,6 miesiąca (95% CI, 35,0 do 45,1) w grupie kontrolnej. grupa (współczynnik ryzyka, 0,63, 95% CI, 0,52 do 0,78, P <0,001) (ryc. S1A w dodatkowym dodatku, dostępne w). Gdy wykluczeni pacjenci byli wykluczeni, mediana całkowitego przeżycia wyniosła 56,5 miesiąca (95% CI, 49,3 do nieosiągnięcia) w grupie leczonej pertuzumabem i 34,7 miesiąca (95% CI, 31,2 do 39,4) w grupie kontrolnej (współczynnik ryzyka zgonu z przyczyna, 0,55; 95% CI, 0,45 do 0,67; P <0,001) (ryc. S1B w dodatkowym dodatku). Oceniany przez naukowców Przeżycie bez progresji
Ryc. 3. (więcej…)

Powiązane tematy z artykułem: dieta w ciąży hostessy fordanserki USG tarczycy