APOL1 Warianty ryzyka, wyscig i progresja przewleklej choroby nerek AD 5

Zatem włączenie białkomoczu do modelu 4 może być nadmierną regulacją. Wyniki
AASK
Badana populacja
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka wyjściowa 693 pacjentów w AASK, zgodnie z liczbą wariantów APOL1. Tabela podsumowuje wyjściową charakterystykę 693 pacjentów włączonych do bieżącej analizy. Łącznie 160 (23,1%) miało 2 kopie wariantów ryzyka APOL1; wyjściowo, ci pacjenci, w porównaniu z pacjentami z innych grup, mieli najniższy średni GFR (44,0 ml na minutę na 1,73 m2, P = 0,01) i najwyższe rozpowszechnienie białkomoczu (48,1%, P <0,001).
Wyniki nerek
Tabela 2. Tabela 2. Rozkład wyników incydentów i skorygowanych wskaźników zagrożenia, zgodnie z Modelem Genetycznym i statusem ryzyka APOL1, wśród Pacjentów w AASK. Po medianie obserwacji wynoszącej 9 lat, 77 pacjentów (11,1%) zmarło przed osiągnięciem złożonego wyniku nerkowego, 204 (29,4%) otrzymało diagnozę schyłkowej niewydolności nerek, a 288 (41,6%) osiągnęło złożony wynik nerek (Tabela 2). Status APOL1 nie był znacząco związany ze śmiercią przed rozpoznaniem schyłkowej niewydolności nerek.
Ryc. 1. Ryc. 1. Udział pacjentów bez progresji przewlekłej choroby nerek w AASK. W African American Study of Kidney Disease and Hypertension (AASK), pierwotny wynik był zdefiniowany jako podwojenie poziomu kreatyniny w surowicy lub incydentu w końcowym stadium choroby nerek (analizy pokazane w panelach A i B). W analizach interakcji między wariantami APOL1 i interwencjami próbnymi, złożonym wynikiem było zmniejszenie o 50% wskaźnika filtracji kłębuszkowej (mierzonego przez klirens ifalamatu) lub incydentu w końcowej fazie choroby nerek (analizy przedstawione w panelach C i D) . Panel A pokazuje odsetek pacjentów spośród wszystkich 693 pacjentów, którzy byli objęci badaniem, którzy byli wolni od progresji przewlekłej choroby nerek, zgodnie z liczbą kopii wariantów wysokiego ryzyka APOL1 (0, lub 2 kopie) ). W panelach B, C i D pacjenci, którzy mieli 2 kopie wysoce ryzykownych wariantów APOL1, zostali sklasyfikowani jako należący do grupy wysokiego ryzyka APOL1; osoby z 0 lub kopią zostały sklasyfikowane jako należące do grupy niskiego ryzyka APOL1. Panel B pokazuje wyniki z warstwowaniem pacjentów zgodnie ze stanem białkomoczu na początku badania i stanem ryzyka APOL1. Białkomocz oznaczono jako stosunek białka w moczu do kreatyniny co najmniej 220 (z białkiem w moczu mierzonym w miligramach i kreatyniną w gramach) lub 0,22 (oba mierzone w gramach). Panel C pokazuje wyniki z warstwowaniem pacjentów według randomizowanego poziomu kontroli ciśnienia krwi (intensywny w stosunku do standardowego) i statusu ryzyka APOL1 [przypisy: olej canola, koncentracja życia wokół picia, pro ana przepisy ]

Powiązane tematy z artykułem: koncentracja życia wokół picia olej canola pro ana przepisy